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Alle Krankheiten zu Mmn [multifokale Motorische Neuropathie]

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CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie] Nekrotisierende Enzephalomyelopathie PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Schwergradige neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen, stereotypen Handbewegungen und bilateraler Katarakt Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh] Subakute nekrotisierende Enzephalopathie Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Infantile neuroaxonale Dystrophie Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
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Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Ethylmalonsäure-Enzephalopathie Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriale Zytopathie Mitochondriopathie Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
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Brachiale radikuläre Neuropathie Zervikale radikuläre Neuropathie a.n.k.
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Thorakale radikuläre Neuropathie a.n.k.
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Lumbale radikuläre Neuropathie
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Lumbosakrale radikuläre Neuropathie
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Radikuläre Neuropathie a.n.k. Radikulopathie
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Adrenomyeloneuropathie
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